미국 ‘식품의약국(FDA)’이 신종 코로나바이러스에 감염된 중증 환자들에게 '렘데시비르'를 사용하는 것을 긴급 승인했다. 렘데시비르를 코로나바이러스 치료제으로 승인한 나라는 미국이 세계 처음이다.
렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발한 약품이다. 코로나바이러스 감염자들을 대상으로 한 임상시험에서 긍정의 결과가 나와 눈길을 끌었다.
FDA는 1일(현지시각) 렘데시비르의 효용성이 환자에게 주는 위험을 능가한다고 설명했다.
앞서 뉴욕타임스는 행정부 고위관리를 인용해 FDA가 이르면 지난달 29일 에볼라 치료제로 사용된 ‘렘데시비르’를 승인할 것이라고 보도했다.
앤서니 파우치 미 국립알레르기감염병연구소(NIAID) 소장은 ‘렘데시비르’가 좀더 적절한 검사를 거쳐야 한다고 말했다. 그는 이 치료제를 사용할 경우 코로나바이러스에 감염된 일부 환자의 회복 속도가 31%가량 빨라진다는 결과를 얻었다고 말했다.
렘데시비르의 부작용은 간 손상이나 저혈압, 구토 등이 있다고 FDA는 전했다.
도널드 트럼프 미국 대통령도 이날 백악관에서 길리어드사의 대니얼 오데이 최고경영자(CEO), , 스티븐 한 FDA 국장과 함께 한 자리에서 이 같은 소식을 전했다.
미국 연방 정부는 렘데시비르의 원활한 공급을 위해 약 공급에 관여할 것으로 알려졌다.
길리어드사는 최소 14만 명에게 공급할 수 있는 렘데시비르를 이미 기부했다고 밝혔다. 길이어드사는 또 오는 10월 1일까지 최소 50만 명에게 공급할 수 있는 양을 생산하기를 원한다고 덧붙였다.
박준환 기자 naulboo@gmail.com
